Расширенный пренатальный тест на 10 хромосомных аномалий

Расширенный пренатальный тест на 10 хромосомных аномалий в Санкт-Петербурге (СПб)

Расширенным пренатальным тестом на 10 хромосомных аномалий выступает комплексное генетическое обследование, направленное на выявление дефектов в дезоксирибонуклеиновой кислоте зародыша. Производится исследование молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты эмбриона, содержащейся в материнской крови. Тестирование такого плана содержит определение синдрома Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, нарушения количества хромосом полового плана, а также определение отдельных альтернативных синдромов. Полученные результаты от проведенного анализа используются в области акушерства и гинекологии, а также специалистами-генетиками.

РПТ рекомендован беременным женщинам, которые находятся в группе риска по возникновению хромосомных отклонений у зародыша. В качестве материала для исследования применяется венозная материнская кровь при вынашивании эмбриона. На подготовку результатов требуется от 10 до 15 рабочих дней.

Показания и противопоказания для проведения процедуры НПТ, расширенного пренатальног теста на 10 хромосомных аномалий

Скрининговое обследование такого объема может быть проведено почти всем женщинам при вынашивании ребенка, но из-за высокой стоимости процедуры ее использование ограничивается рядом показаний:

• возрастная категория пациентки во время вынашивания ребенка – женщины старше 35 лет. Это показание является относительным, так как частота появления детей с синдромом Дауна почти одинакова во всех женских возрастных категориях;
• выявленное носительство аномалий хромосом либо высокая вероятность носительства у супружеской пары;
• наличие в семье детей с аномалиями хромосом либо медицинских абортов по показаниям;
• изменения результатов биохимического анализа, которые настораживают относительно развития аномалий хромосом.

Проведение НПТ в связи с некорректностью результатов не осуществляется в следующих случаях:

• при многоплодном зачатии;
• при искусственном оплодотворении по методике суррогатного материнства и применения донорских яйцеклеток;
• при осуществлении в прошлом пересаживания стволовых клеток либо трансплантации костного мозга.

Расшифровывание полученных результатов

Оцениваются полученные при обследовании результаты исключительно медицинским специалистом в области генетики. В заключении специалист указывает наличие или отсутствие отклонений от нормы и их разновидность. При отсутствии отклонений ведение беременности продолжается по стандартному плану.