Стандартный пренатальный тест на 5 хромосомных аномалий

Стандартный пренатальный тест на 5 хромосомных аномалий в Санкт-Петербурге (СПб)

Стандартным пренатальным тестом (СПТ) на 5 хромосомных аномалий является генетическое обследование, проводимое в лабораторных условиях, в процессе проведения которого производится изучение дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) зародыша, что циркулирует в материнской крови при вынашивании плода. Процесс исследования направлен на нахождение дефектных частей в молекулах дезоксирибонуклеиновой кислоты. Неинвазивное пренатальное тестирование не выступает скрининговым анализом, его назначают тем женщинам во время вынашивания ребенка, которые входят в группу риска по образованию аномалий хромосом у зародыша. Зачастую полученные результаты применяются в области акушерства и гинекологии. СПТ применяется для выявления нижеуказанных синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, в том числе для диагностирования нарушений количества хромосом полового плана. В качестве биологического материала для анализа применяется материнская венозная кровь, сдаваемая после 10 недели вынашивания эмбриона. Результаты проведенного исследования готовятся в течение 12-15 суток.

Преимущества проведения стандартного пренатального теста на 5 аномалий хромосом

СПТ на 5 аномалий хромосом отличается следующими преимуществами:

• высочайший уровень безопасности для эмбриона и его матери, так как не применяются инвазивные методики забора биоматериала для анализа;
• возможность диагностирования даже небольших нарушений в наборе хромосом у зародыша на ранних сроках вынашивания ребенка (после 10 недельного срока);
• высокий уровень достоверности результата (не меньше 99%).

Обратите внимание на то, что методику неинвазивной пренатальной диагностики по праву считают идеальным анализом для выявления основных генных наследственных болезней зародыша внутри утробы матери.

С помощью СПТ удается выявить хромосомные аномалии, которые представляют большой риск для зародыша как внутри утробы матери, так и после появления на свет. В классической вариации данное тестирование дает возможность диагностировать аберрации в хромосомном наборе.

Поэтапность исследования

Для проведения анализа требуется:

• сдача венозной крови на 10- 22 неделе срока гестации;
• выполнение тестирования материнского биоматериала с применением точных электронных систем;
• получение результатов обследования и их правильная интерпретация.