Лицензии и сертификаты
Неинвазивная пренатальная диагностика в Санкт-Петербурге (СПб)
Неинвазивная пренатальная диагностика является комплексным лабораторным исследованием крови пациентки во время вынашивания плода, в целях раннего определения внутриутробных аномальных изменений в развитии эмбриона, хромосомных и генных отклонений. Она содержит биохимический пренатальный скрининг, который включает в себя исследования крови на гликопротеин PAPP-A, альфа-фетопротеин, b-ХГЧ, в том числе исследование ДНК эмбриона, которые присутствуют в крови беременной. Полученные результаты находят применение в области генетики, акушерства и гинекологии. Биохимическое обследование при пренатальном скрининге рекомендуется всем пациенткам при беременности, исследование ДНК эмбриона назначается пациенткам, которые входят в группу риска по возникновению аномалий хромосом и патологий на генетическом уровне. В качестве материала для исследования выступает кровь из вены. Зависимо от теста используется иммуноферментный анализ, ПЦР, флуоресцентный анализ, секвенирование. На подготовку конечных результатов исследования требуется от 1 до 15 суток.
Показания к проведению неинвазивной пренатальной диагностики
Основными показаниями к осуществлению неинвазивной пренатальной диагностики выступают:
- высокий уровень риска патологических изменений в хромосомах ребенка на основе результатов проведения биохимического скрининга либо ультразвукового исследования;
- наличие выявленных хромосомных отклонений у одного члена семейной пары;
- возрастная категория будущей матери 35 лет и старше;
- возрастная категория будущего отца 42 года и старше.
Исследование может быть проведено как при одноплодной беременности, так и при многоплодном зачатии, включая вынашивание ребенка после искусственного оплодотворения с применением донорской спермы.
Преимущества неинвазивной пренатальной диагностики
Неинвазивная пренатальная диагностика имеет ряд очевидных преимуществ:
- высокий уровень достоверности. Определение синдрома Дауна происходит практически во всех случаях (99,9%) По выявлению синдрома Эдвардса и Патау результаты также достаточно высоки;
- большое разнообразие патологических изменений. Кроме трисомий, тест определяет поломку хромосом полового плана и выявляет потери малых зон хромосом;
- безопасность. Так как проводимое исследование не является инвазивным, то оно не приносит никакие угрозы либо осложнения для зародыша и женщины во время вынашивания;
- комфортность. Анализ можно сдать в любые дни после десятой недели вынашивания плода (после 12-й недели – при двуплодном зачатии). Кроме того, результаты будут получены в течение минимального временного промежутка;
- своевременность. Определение возможных патологических изменений возможно уже в 1-ом триместре вынашивания ребенка.
