Риск развития многофакторных заболеваний, цены

Код	Наименование профиля исследований				Сроки исполнения**	Цена*
Болезни сердца и сосудов
111ГП	Сердечно-сосудистые заболевания (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, тромбоцитарных гликопротеинов, фибриногена, ферментов реакций фолатного цикла, генах ренинангиотензиновой системы и NO-синтетазы)				до 18	14 000
129ГП	Артериальная гипертензия (полная панель) (Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии. Анализ наличия полиморфизмов в генах ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена и NO-синтетазы)				до 18	3 036
129ГП/БЗ	Артериальная гипертензия (полная панель)  (без заключения врача)				до 16	2 643
121ГП	Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии, нарушения вазоконструкции. Анализ наличия полиморфизмов в генах ангиотензинпревращающего фермента и ангиотензиногена, ACE, AGT)				до 18	2 024
121ГП/БЗ	Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе  (без заключения врача)				до 16	1 764
7611I	Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (Генетический фактор риска артериальной гипертензии, нарушения вазодилетации и ИБС. Анализ наличия полиморфизма в гене NO-синтазы)				до 18	1 012
7611БЗ	Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (без заключения врача)				до 16	970
144ГП	ИБС, инфаркт миокарда (Генетические факторы риска тромбоза, артериальной гипертензии и атеросклероза. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов, ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, NO-синтетазы и аполипопротеина Е)				до 19	6 992
144ГП/БЗ	ИБС, инфаркт миокарда  (без заключения врача)				до 19	6 149
143ГП	Ишемический инсульт (Генетические факторы риска тромбоза и ишемического инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов и фибриногена)				до 19	4 968
143ГП/БЗ	Ишемический инсульт  (без заключения врача)				до 19	4 399
7652	ЦАДАСИЛ, Мутации гена NOTCH3				до 16	5 840
Тромбофилии
114ГП	Тромбозы (расширеная панель) (Генетические факторы риска тромбоза и повышения уровня гомоцистеина. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла, F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR)				до 18	6 000
114ГП/БЗ	Тромбозы, расширеная панель (без заключения врача)				до 18	5 111
123ГП	Тромбозы - минимум (Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, F2, F5)				до 18	2 000
123ГП/БЗ	Тромбозы - минимум  (без заключения врача)				до 18	1 742
138ГП	Гипергомоцистеинемия (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR)				до 18	3 956
138ГП/БЗ	Гипергомоцистеинемия  (без заключения врача)				до 18	3 369
122ГП	Гиперагрегация тромбоцитов (Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b, ITGA2, GP1BA)				до 19	2 024
122ГП/БЗ	Гиперагрегация тромбоцитов  (без заключения врача)				до 19	1 764
125ГП	Фибриноген - гены (Анализ полиморфизмов в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB)				до 19	2 024
125ГП/БЗ	Фибриноген - гены  (без заключения врача)				до 19	1 764
7201I	Тромбоцитарный рецептор фибриногена (Генетический фактор риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизма в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (beta 3-интегрина), ITGB3)				до 12	1 012
7201БЗ	Тромбоцитарный рецептор фибриногена (без заключения врача)				до 9	900
Болезни желудочно-кишечного тракта
117ГП	Болезнь Крона (Генетические факторы риска развития болезни Крона. Анализ наличия полиморфизмов в генах NOD2, DLG5, OCTN1/SLC22A4 и OCTN2/SLC22A5)				до 18	3 956
7691LCI	Лактазная недостаточность (ген MCM6)				до 18	1 000
Болезни центральной нервной системы
7641B-API	Болезнь Альцгеймера (Генетические факторы риска развития болезни Альцгеймера. Анализ наличия полиморфизмов в гене аполипопротеина Е, ApoE)				до 18	2 024
Нарушения обмена веществ
116ГП	Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1 типа по трем локусам генов системы HLA II класса (Определение аллелей генов DRB1, DQA1 и DQB1, HLA II класса)				до 20	5 000
7003UGI	Синдром Жильбера (Исследование промоторной области гена уридиндифосфатглюкуронидазы 1 (количество TA-повторов)				до 10	3 036
115ГП	Остеопороз (Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина, CALCR (7671), COL1A1)				до 18	3 000
115ГП/БЗ	Остеопороз (без заключения врача)				до 18	2 584
153ГП	Остеопороз: полная панель (Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина. Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D, CALCR, COL1A1, VDR)				до 18	3 300
153ГП/БЗ	Остеопороз: полная панель  (без заключения врача)				до 18	3 369
7014A-VDRI	Остеопороз: Рецептор витамина D (Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D, VDR)				до 18	900
7014БЗ	Остеопороз: Рецептор витамина D  (без заключения врача)				до 18	900
7779HFEI	Наследственный гемохроматоз,  I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) – мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene).				до 17	2 150
120ГП	Обмен Фолиевой кислоты (Анализ генов ферментов фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR)				до 18	3 956
120ГП/БЗ	Обмен Фолиевой кислоты (без заключения врача)				до 18	3 369
Система свертывания крови
19ГП	Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 с заключением врача-генетика				до 18	9721
19ГП/БЗ	Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 без заключения врача-генетика				до 8	6730

Примечания:

* При частичном выполнении профиля стоимость профиля равняется сумме выполенных тестов
** Рабочие дни
*** До 2 рабочих дней при положительном результате
**** Сроки могут удлиниться до 14 дней при выделении редких видов сальмонелл