Репродуктивное здоровье, цены
| Код | Наименование профиля исследований | Сроки исполнения** | Цена* | |||
| Репродуктивное здоровье женщины | ||||||
| 109ГП | Женское бесплодие и осложнение беременности (Генетические факторы женского бесплодия (отсутствие беременности, выкидыши, замёршие беременности, пороки развития у плода), а также генетические факторы риска гестозов, тромбофилии, фетоплацентарной недостаточности и нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, ферментов реакций фолатного цикла, генах ренинангиотензиновой системы, определение резус-фактора и хромосомного набора) | до 18 | 21 000 | |||
| 108ГП | Хочу стать мамой:осложнения беременности (Генетические факторы риска фетоплацентарной недостаточности, гестоза, тромбоза и нарушения фолатного цикла, F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD ) | до 9 | 11 000 | |||
| 108ГП/БЗ | Хочу стать мамой:осложнения беременности (без заключения врача) | до 9 | 9 308 | |||
| 131ГП | Склонность к тромбозам при беременности – минимум (Генетические факторы риска тромбофилии и фетоплацентарной недостаточности. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена, F2, F5 ) | до 18 | 2 024 | |||
| 131ГП/БЗ | Склонность к тромбозам при беременности – минимум (без заключения врача) | до 18 | 1 742 | |||
| 139ГП | Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (Генетические факторы риска гестозов, тромбофилии, нарушения фолатного цикла при беременности. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, ферментов реакций фолатного цикла, ангиотензинпревращающего фермента и ангиотензиногена) | до 18 | 7 912 | |||
| 139ГП/БЗ | Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без заключения врача) | до 18 | 6 723 | |||
| 140ГП | Привычное невынашивание беременности (Генетические факторы риска тромбофилии и нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла,MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) | до 18 | 5 980 | |||
| 140ГП/БЗ | Привычное невынашивание беременности (без заключения врача) | до 18 | 5 111 | |||
| 137ГП | Возникновение изолированных пороков развития у плода (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR) | до 18 | 3 956 | |||
| 137ГП/БЗ | Возникновение изолированных пороков развития у плода (без заключения врача) | до 18 | 3 369 | |||
| 141ГП | Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (Генетические фаторы риска тромбофилии. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена, F2, F5) | до 18 | 2 024 | |||
| 141ГП/БЗ | Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (без заключения врача) | до 18 | 1 742 | |||
| 7802CYI | Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м. | до 15 | 7 990 | |||
| 124ГП | Семейные случаи рака молочной железы и/или яичников 2 гена: BRCA1, BRCA2 (Анализ на наличие основных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2) | до 18 | 3 500 | |||
| 124ГП/БЗ | Семейные случаи рака молочной железы и/или яичников (без заключения врача) | до 18 | 2 780 | |||
| 1244ГП | Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1 | до 20 | 6 658 | |||
| 113ГП | Онкологические заболевания у женщин (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла и детоксикации. А также анализ на наличие мутаций, предрасполагающих к развитию наследственного рака молочной железы и/или яичников) | до 19 | 15 400 | |||
| 118ГП | Опасность при приеме оральных контрацептивов (Генетические факторы риска тромбофилии при приёме гормональных контрацептивов. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена, F2, F5) | до 18 | 2 000 | |||
| 118ГП/БЗ | Опасность при приеме оральных контрацептивов (без заключения врача) | до 18 | 1 742 | |||
| 120ГП | Обмен фолиевой кислоты (Анализ генов ферментов фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR ) | до 18 | 3 956 | |||
| 120ГП/БЗ | Обмен фолиевой кислоты (без заключения врача) | до 18 | 3 369 | |||
| Репродуктивное здоровье мужчины | ||||||
| 107ГП | Мужское бесплодие (+кариотип) (Генетические факторы мужского бесплодия (ненаступление беременности или неудачные беременности у супруги, нарушение спермограммы), AR, AZF, CFTR, Кариотип ) | до 18 | 16 000 | |||
| 146ГП | Генетические факторы мужского бесплодия (Генетические факторы мужского бесплодия (ненаступление беременности у супруги, нарушение спермограммы). Анализ числа (CAG)-повторов в гене AR, делеции в AZF регионе хромосомы Y, частые мутации в гене CFTR, AR, AZF, CFTR) | до 18 | 10 948 | |||
| 7252AZFI | Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF) | до 15 | 2 700 | |||
| 7252БЗ | Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF) без заключения врача-генетика | до 12 | 2 700 | |||
| 7661I | Нарушения сперматогенеза (Анализ микроделеций AZF региона хромосомы Y (включая частичные). Генетические причины нарушений в спермограмме, азооспермия, олигоазооспермия и т. д., AZF) | до 18 | 6 630 | |||
| 7661БЗ | Нарушения сперматогенеза (без заключения врача) | до 9 | 5 619 | |||
| Иммуногенетика | ||||||
| 7831HL | Типирование по трем генам HLA II класса (Локусы DRB1, DQA1, DQB1) | до 18 | 5 000 | |||
| 1334 | Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 | до 4 | 980 | |||
| 7015ГП | Наследственная предрасположенность к целиакии по трем локусам генов системы HLA II класса | до 17 | 4 460 | |||
| Резус-фактор | ||||||
| 7821RH | Определение резус-фактора (Определение наличия или отсутствия последовательности гена RHD (назначается только в случае сомнительного ответа серологическим методом) | до 18 | 3 000 | |||
| 7207ГРФI | Определение ГЕНОТИПА резус-фактора (Определение гетерозиготного или гомозиготного носительства по резус-фактору, Rh-генотип) | до 18 | 4 900 | |||
| 7207БЗ | Определение ГЕНОТИПА резус-фактора (без заключения врача) | до 18 | 6 323 | |||
| 3314GR | Резус-фактор плода (Ген RHD) | до 8 | 5 100 | |||
| Определение пола плода | ||||||
| 3316 | Определение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери | до 8 | 3 600 | |||
| 777729 | Исследование хромосом в абортивном материале, скрининг | до 7 | 12 800 | |||
| 777750 | Исследование хромосом в абортивном материале, расширенное | до 7 | 16 000 | |||
| Семейная гиперхолестеринемия | ||||||
| 7645 | Мутации в гене LDLR | до 16 | 6 240 | |||
| 7646 | Мутации в гене PCSK9 | до 16 | 5 600 | |||
| 7647 | Мутация в гене APOB100 | до 16 | 2 290 | |||
| 777724 | Мутации в гене IDH1 | до 7 | 9 200 | |||
| 777723 | Мутации в гене IDH2 | до 7 | 9 200 | |||
| 777730 | Мутации в гене MET | до 6 | 6 800 | |||
| 777722 | Мутации в гене POLE | до 6 | 6 080 | |||
| 777725 | Мутация PIK3CA | до 7 | 9 200 | |||
| 7649 | Комплексная диагностика наследственной гиперхолестеринемии | до 16 | 4 400 | |||
Примечания:
* При частичном выполнении профиля стоимость профиля равняется сумме выполенных тестов
** Рабочие дни
*** До 2 рабочих дней при положительном результате
**** Сроки могут удлиниться до 14 дней при выделении редких видов сальмонелл